Неинвазивный пренатальный ДНК- тест (НИПТ)
На страницу категории
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/НИПС (Геномед)(муковисцидоз,гемохроматоз, фенилкетонурия,галакто
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (и Триплоидии)
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (и Триплоидии)
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (и Триплоидии, и микр
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)