Программы пренатального скрининга
На страницу категории
-
Неинвазивный пренатальный ДНК- тест (НИПТ)
-
Пол и резус-фактор плода
-
Программа пренатального скрининга (ASTRAIA)
-
Программа пренатального скрининга (PRISCA)
-
Подготовка к беременности: скрытый дефицит железа
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/НИПС (Геномед)(муковисцидоз,гемохроматоз, фенилкетонурия,галакто
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (и Триплоидии)
-
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно)/I триместра беременности ASTRAIA (8-14 недель)
-
Беременность - Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности с забором биоматериала
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (и Триплоидии)
-
Беременность: II триместр (14-28 недели) (Pregnancy: Second Trimester (14-28 Weeks))
-
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно)/I триместра беремен: ассоциированный с беремен.протеи
-
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно)/Биохимический скрининг I триместра беремен.для програ
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/Пол плода (выявление фрагмент. Y-хромосомы плода по крови матери
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (и Триплоидии, и микр
-
Беременность: III триместр (от 29-30 недель) (Pregnancy: Third Trimester (29-30 Weeks) )
-
Подготовка к беременности: базовый
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/Резус-фактор плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
-
Неинвазивный пренатальный тест плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом с забором биоматериала
-
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно)/II триместра беремен: альфа-фетопротеин,общий бета-ХГ
-
Беременность - Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности (синдром Дауна) с забором биоматериала
-
Хочу стать мамой: комплексное обследование при планировании беременности (Want to Become a Mother: Pregnancy Planning, Comprehensive Survey)
-
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови/НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)
-
Неинвазивный пренатальный тест на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с забором биоматериала
-
Подготовка к беременности: оценка витаминного статуса
-
ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; з
-
НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторн
-
НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, трисомии у плода, микроделеционные синдромы, носительство генов наследстве